В России с 1 сентября 2026 года клинические исследования импортных ветеринарных препаратов будут возможны исключительно на территории страны. Это стало результатом нового законопроекта, внесенного группой депутатов в Государственную Думу. Документ направлен на обеспечение единых требований к качеству и безопасности ветеринарных лекарств.
Законопроект, зарегистрированный под номером N1136619-8, предполагает, что проведение клинических испытаний будет разрешено только в тех случаях, когда препарат ранее не был зарегистрирован в России. Целью данного изменения является улучшение контроля за качеством импортируемых лекарственных средств, что отвечает интересам как заводчиков, так и владельцев животных.
Согласно проекту, клинические испытания будут проводиться на животных в ветеринарных организациях и животноводческих хозяйствах. Эти испытания необходимы для определения переносимости препаратов и подбора оптимальных дозировок. На данный момент проводимые исследования не имеют территориальных ограничений, что меняется с новым законопроектом.
Кроме того, законопроект вносит поправки в федеральные законы, касающиеся ветеринарии и безопасного обращения с пестицидами и агрохимикатами. Он также включает положения об автоматизированном обмене данными между государственными информационными системами в сфере сельского хозяйства. Это позволит улучшить взаимодействие между различными государственными органами и повысить уровень контроля за ветеринарной деятельностью.
Таким образом, с введением нового закона, ожидается повышение качества ветеринарных препаратов и улучшение здоровья животных в России. Это также может привести к увеличению доверия со стороны производителей и потребителей к импортным ветеринарным средствам. Если законопроект будет принят, он вступит в силу с 1 сентября 2026 года.
Фото - www.interfax.ru
